考虑停药。在明显低血钾时，较多情况下给予钾剂治疗，但发现尿中钾排泄量也增加，当纠正低血钾不明显时，也可给予抗醛固酮制剂（保钾利尿剂），在使血钾升高的同时也纠正了血压升高[11]。 6 最新研究进展
6.1 抗补体活性 [12]
1997年，荷兰学者的试验研究发现，SNMC可选择性地抑制补体系统的激活途径，从而直接发挥抗炎作用。已知甘草酸有2个差向异构体，即α体甘草酸和β体甘草酸。该试验得出的结论是β体甘草次酸对补体经典途径有强力的抑制作用（IC50=35μmol/L），而对旁路途径无抑制作用（IC50>2500μmol/L）。β体甘草次酸的抗补体活性依赖于其分子构型，因为α体甘草次酸无这种活性。进一步的研究表明，β体甘草次酸作用点在补体C2水平上。6.2调控细胞凋亡[13，14]
研究发现，给小鼠腹腔内一次性注射四氯化碳，3小时～6小时后肝小叶内可见到肝细胞凋亡出现，6小时～12小时后细胞坏死出现。在注射四氯化碳同时给与甘草酸可使细胞凋亡数减少，6小时后减少1／12，12小时后减少1／2。吉川等人发现，甘草酸可以抑制TNFα／ActD诱导人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的过程。另有人研究报告指出，甘草酸在DEN（二乙基五硝胺）所致的化学性肝癌模型中可有效地抑制肝癌细胞的发生，其机理可能是促使Bax（细胞凋亡促进蛋白）基因表达而诱导肝癌细胞凋亡的过程。
参 考 文 献 ：
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