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应用图象处理系统对深低温停循环后神经细胞中钙颗粒定量分析 |
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李莉 邵新立 刘春新 汪艳
摘 要 目的 用草酸－焦锑酸钾细胞化学法显示深低温（18℃）停循环（DHCA）120分
钟后脑神经细胞内Ca2+的分布及超微结构改变。方法 利用图象处理系统同时对正常组、对照
组及保护组细胞内钙颗粒的体密度、数密度及颗粒大小等进行定量分析。结果 DHCA 120分钟
后脑神经细胞超微结构破坏严重，细胞内钙颗粒明显增加。但在DHCA期间应用1,6－二磷酸果
糖（FDP）脑保护液后，细胞内钙颗粒明显减少，超微结构破坏明显减轻。结论 在DHCA中,
FDP可以有效地防止脑细胞的损伤。
关键词 细胞化学;神经生理学;钙/代谢;低温,人工;神经元/超微结构;二磷酸盐类/治疗
应用;狗
中图号 R318.03;R338.25
Quantitative Study on Ca2+ Granules in Neuron after Deep Hypothermic Circulatory Arrest by
Using Image Processing System Li Li, Shao Xinli, Liu Chunxin, et al.Center of Analysis & Measurement,
Wuhan University, Wuhan 430072
Abstract Objective The distribution of Ca2+ and ultrastructural changes in brain neuron after 120
minutes of deep hypothermic (18℃) circulatory arrest (DHCA) were determined by using K-pyroantimonate
cytochemistry method. Methods The image processing system was employed to measure the volume density,
count density as well as the size of the intracellular Ca2+ granules of the normal group, contrasting group and
the protected group. Results The ultrastructure of brain neuron was damaged severely, and the intracellular
Ca2+ granules increased significantly after 120 minutes of DHCA. When fructose-1,6-diphosphate (FDP)
cerebro-protection liquid was employed during DHCA, the number of intracellular Ca2+ granules decreased
significantly while the damage to the ultrastructure was reduced to a great degree. Conclusion FDP can
efficiently protect brain neuron in DHCA.
Key words cytochemistry;neurophysiology;calcium/metab;hypothermia,induced;neurons/ultrastruct;
diphosphonates/ther use;dogs
钙内流及随后的细胞内钙超载，能导致一定类型的细胞死亡，这已被认为是缺血缺氧性细
胞损伤的一个基本原因。近年来临床与实验研究表明，在15℃ ～18℃的深低温下，脑组织可以
耐受缺血缺氧的时限为45～60分钟〔1〕，然而停循环时间太短，许多复杂畸形的修复手术又不
能顺利完成。本实验采用犬DHCA模型，结合焦锑酸钾组化技术，观察DHCA 120分钟后脑神经
细胞内Ca2+分布和超微结构改变，并应用图象处理系统对细胞内钙颗粒的数密度、体密度及颗
粒大小等参数进行[1] [2] 下一页
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