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淋病奈瑟菌感染诊断技术研究进展 |
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不可;因此,专家建议PCR技术主要用于性病的研究及某些病原体的分型,而不宜用于性病的常规诊断。LCR是Wu和Wallence［10］在1989年把基因扩增技术和连结酶方法结合起来创建的一门新的分子生物学技术,其敏感性与PCR相当,可扩增1～3个分子水平,但PCR可有非特异性扩增,即 PCR3'-端出现T-T、G-T、C-A和C-T错配,PCR仍可进行扩增,而LCR只要出现一个碱基的错配,连结酶就不能将其连结,从而没有扩增产物。对不同性别患者以不同方式(患者自己、专业人员)取不同部位(宫内、尿道、咽部、肛门直肠)的标本(拭子、尿)研究表明:LCR敏感性和特异性达到95%和99%优于核酸杂交的85%和98%,无性别和取材部位的差异［11,12］。LCR可用尿液替代拭子检测NG感染,这种非侵袭性的检测减轻了患者痛苦,减少医源性感染,该法尤其适用于预见培养阳性率低的标本。LCR快速、灵敏、特异性强、方法自动化,是一种很有前途的方法。
作者单位:梁巧明(510282)广州市第一军医大学珠江医院中心实验室
杜江(510282)广州市第一军医大学珠江医院中心实验室
参考文献
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