拜糖平组30例 20(20/30) 9(9/30) 1(1/30)
对照组30例 25(25/30) 2(2/30) 3(3/30)
3 讨 论
拜糖平是α-葡萄糖苷酶抑制剂,它可抑制小肠上段刷状缘近腔上皮细胞内的α-葡萄糖苷酶的活性,从而延缓碳水化合物的消化,延迟来自双糖和多糖分解后葡萄糖的吸收,故可用于降低餐后血糖,且长期应用可降低空服血糖,使全天血糖谱保持平衡[1],故作为第三类口服降糖药物,广泛用于糖尿病治疗,但作为IGT干预治疗国内报到很少。
本研究结果显示:单纯饮食治疗亦能降低IGT向DM转化的年发病率(10.0%),这与潘孝仁等对我国大庆IGT人群的研究显示单纯饮食治疗DM年发病率10.0%相吻合[2],而拜糖平组DM年发病率(3.3%),两组比较有显著差异(P<0.05),这与近年国外报告一组结果:拜糖平能降低餐后血糖,并改善糖耐量,减少餐后高胰岛素、胰岛素和分解胰岛素原相一致[3]。
另外对照组IGT向NGT转化6.6%,而拜糖平组IGT向NGT转化30%,明显高于对照组(P<0.001),说明拜糖平可促进IGT向正常糖耐量转化,这与国内外研究结果:拜糖平不仅能降低IGT患者的餐后血糖和高胰岛素水平,而且可能促使IGT向糖耐量正常转化[4、5]相一致。故我们认为拜糖平可作为DM二级预防药物,以降低我国糖尿病发病率,推荐剂量50mg一日三次。
作者简介:王 宏,(1964- ),男,学士学位,主治医师,研究方向:糖尿病的早期预防。
王宏(大同市第五人民医院,山西 大同 037000)
薛文华(大同市第五人民医院,山西 大同 037000)
王桂英(大同市第五人民医院,山西 大同 037000)
参考文献:
[1] 陈家伦.新一代治疗糖尿病药物——阿卡波糖.中华内分泌代谢杂志,1995,11:170.
[2] 潘孝仁,李光伟,胡英华等.饮食和运动干预治疗对糖尿病发病率影响:530例糖耐量低减人九六年前瞻性观察.中华内科杂志,1995,34:108.
[3] Chiasson.The effect of acarbose on insulin scnsitivity in subject with inpaived glucose tolerance.Diabetes Care,1996,9:1190~1194.
[4] 池芝盛.拜糖平(Glucobay)的临床应用.中国糖尿病杂志,1995,3:165.
[5] Walcs JK.Acarbose:a new eleparture in treatment for diabetes.Prectical Diabetes,1993,10(supple):3.
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