您现在的位置: 绿色健康网 >> 医学论文 >> 临床医学论文 >> 正文  

脊髓损伤患者泌尿系感染细菌学特征及对策

表皮葡萄球菌(表葡菌)(21/44,47.7%),肠球菌也可见到。

表1 412株G-杆菌菌型分布


菌名 株数 百分率(%)
大肠埃希氏菌 184 44.66
铜绿假单胞菌 88 21.36
克雷白菌属 46 11.17
变形杆菌 37 8.98
阴沟肠杆菌 30 7.28
蜂房哈佛尼亚菌 15 3.64
草生欧文氏菌 12 2.91
合  计  412 100.0

2.2 临床分离细菌对抗菌药物的敏感性
  412株G-杆菌对10种抗菌药物的敏感性结果见附图:(1)三代头孢类药物中头孢他啶、头孢 曲松、头孢哌酮的敏感性分别为92%、82%、68%;头孢二代药物头孢呋肟的敏感性为62% 。(2)氨基糖甙类中阿米卡星和庆大霉素的敏感性分别为84%和46%。(3)喹诺酮类药物中环 丙沙星敏感性70%,诺氟沙星38%。(4)半合成青霉素中哌拉西林和氨苄西林的敏感性仅为2 6%和18%。万古霉素对金葡菌的敏感性可达到90%,而其余几种抗菌药物的敏感性均不超 过50%。


附图 412株革兰阴性杆菌对

10种抗生素的敏感性
2.3 细菌耐药率
  按耐药率公式计算,G-杆菌中耐药率最高的是铜绿假单胞菌,耐药率为37.2%,依次为阴 沟肠杆菌32.5%,大肠埃希氏菌30.6%,克雷白杆菌25.8%,变形杆菌22.4%。金葡菌的耐 药率高达62%。

3 讨论

  随着抗菌药物在临床应用的日益广泛,泌尿系感染的病原菌也不断发生着耐药性的变迁。除 人们较为熟悉的产生β-内酰胺酶方式耐药,还出现了细菌外膜渗透力下降,细菌主动将药 物从菌体内泵出,产生钝化酶及旋转酶修饰、γ-RNA甲基化等方式[3~5],甚至 能产生超广谱酶的菌株也开始流行[6,7],造成同一类细菌对不同种类的抗菌药物 存在5重、7重甚至更多重耐药,给临床治疗带来很大困难。因此,我们在控制感染时应充分 考虑细菌耐药机制的变化,结合药敏试验结果来合理选用抗菌药物,避免盲目性及单纯依靠 经验。根据我们的观察及有关报道[8~10],头孢三代中的大部分药物、碳青霉烯 类亚胺培南、氨基糖甙类中对钝化酶稳定性较好的阿米卡星和奈替米星、第三代及第四代喹 诺酮类药物左旋氧氟沙星、司帕沙星等都对G-杆菌有较好的疗效,一般在急性重度感染时 静脉给予。如果遇到因前期感染治疗不充分而感染复发,病原菌培养表现为前后两次菌种相 同,或原有感染控制后发生再感染,病原菌培养菌种不同,均可从上述疗效较好,作用相对 稳定的抗菌药物中选用。一旦开始应用某药,中途不要频繁更换其它药物,临床确实无效时 再换,否则易致耐药菌增加。如果感染系葡萄球菌属所致,疗效最可靠的首推万古霉素。
  部分SCI患者存在无症状性泌尿系感染,因前期症状不明显而易被忽视,由此可能带来的一 系列并发症最终使上尿路受损而致成肾功能损害。对这部分患者,应定期进行尿常规、细菌 培养和计数检查,如尿内发现脓细胞或白细胞计数大于10个/高倍视野,细菌计数连续两天 均为105/ml时,即使细菌培养结果阴性,也应采取利尿措施(尿路开放,多饮水),如有临 床症状出现则必须同时使用抗菌药物治疗。由于细菌耐药性的变化,可从增加了β-内酰胺 酶抑制剂的青霉素类或头孢羟氨苄类、喹诺酮类、头孢二代及第三代大环内酯类药物中选择 。

上一页  [1] [2] 


  • 上一个医学论文:

  • 下一个医学论文:
  • 相关文章
    内源性一氧化氮在大鼠应激性胃粘膜损伤
    协同刺激因子B7在药物性间质性肾炎和I
    诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂对大鼠
    内毒素诱导的肝细胞及枯否细胞凋亡与肝
    胸腰段脊髓损伤的康复治疗
    热应激反应对感染性休克大鼠肺损伤的影
    颅脑损伤并发低钠血症的概念问题
    外伤性上矢状窦中后2/3段损伤四例
    十二指肠损伤的诊断与治疗(附19例报告
    运用原位末端标记技术检测大鼠缺氧缺血
    遗传性脊髓小脑型共济失调的CAG三核苷
    常用化疗药物致兔耳缘静脉损伤实验观察
    有关颅脑损伤病人护理诊断临床应用探讨
    Copyright © 2006-2012 绿色健康网(www.gio.org.cn) All Rights Reserved.
    声明:网站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据。