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原发性肝癌伴癌综合征 |
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血中雌激素增高而出现男子呈女性体毛分布、女性体型等。
6 皮肤卟啉症［10，15～17］
皮肤卟啉症是一种罕见的伴癌综合征。肿瘤组织中含有大量原卟啉，肝癌患者存在卟啉代谢障碍，血中原卟啉较非肿瘤组织高2～3倍；肝脏尿卟啉原脱羧酶(UROD)活性降低，尿液中尿卟啉及粪卟啉显著增高。皮肤卟啉症主要表现是皮肤对光和机械创伤敏感。
7 类白血症样反应［18］
类白血病样反应是一组临床上常见的血液学症候群，是各种强烈刺激因素如感染、中毒、恶性肿瘤等作用于骨髓造血系统的一种病理反应。方永善等报道1例PHC患者WBC62.4～84.0×109/L，中性杆状0.2，幼稚粒细胞0.2，骨髓片示增生活跃，粒细胞左移。其机制可能与肝癌细胞毒素刺激骨髓有关。
8 血小板增多症［14］
PHC伴血小板增多的特点是：血小板计数增高但多在1 000×109/L以下，红细胞一般正常，血栓栓塞与异常出血的现象少见，脾不大，骨髓检查仅见巨核细胞及血小板增多。与原发性血小板增多症显然不同。PHC伴血小板增多症机制不清，可能与血小板生成素增多有关。有报道在肝肿瘤提取物中血小板生成素升高，血小板计数的动态变化可作为癌肿监测的有效指标，在肿瘤得到有效治疗时血小板计数多能恢复正常。
9 高纤维蛋白原血症［11］
PHC患者纤维蛋白原增高与肝癌合成异常纤维蛋白有关。Barr认为，异常纤维蛋白原是肝癌一种标志物，在肝癌伴高纤维蛋白原血症患者，术后纤维蛋白原下降与否，可作为癌肿是否彻底切除的标志之一。但晚近有学者指出，肝脏合成异常纤维蛋白原只是肝细胞损害的一种反映，而非肿瘤所特有的标志物。
10 其 他
多发性神经病变、溶血性贫血、肥大性骨关节病、甲状腺功能亢进等亦有少数报道。
综上所述，PHC伴癌综合征是患者全身的特殊临床表现，其意义在于，某些表现有时发生在肝癌局部症状出现之前成为首发症状。如临床医生对其有足够的认识和重视，则可提供PHC 早期诊断线索；对某些症状及时处理，就能减轻疾病痛苦、延长患者生命；对某些指标进行动态监测，则能估计病情变化、评价治疗效果。
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