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干扰素辅佐治疗婴儿喘憋性肺炎疗效观察 |
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杜连志 赵振军
我院自1994年1月至1996年5月使用北京生物制品研究所生产的人α-干扰素辅佐治疗45例婴儿喘憋性肺炎,取得良好的效果,现报告如下。 临床资料 收治78例病人均为婴儿喘憋性肺炎,诊断以1987年成都会议为标准,分为重型及普通型。随机分成治疗组45例,男26例,女19例;对照组33例。两组年龄均为2个月至1岁。 临床表现:两组患儿均有不同程度发烧、咳嗽、喘憋、烦燥不安、鼻扇、三凹征、呼吸心率加快等症状。 两组患儿均行胸部X线检查,其中治疗组:肺纹理增强模糊25例,小点片状阴影20例。对照组:胸片示肺纹理增强模糊19例,小点片状阴影14例。血常规检查:治疗组:白细胞5.6~9.9×109/L 14例,10.0~15.9×109/L 20例,16~21.0×109/L 11例。对照组:白细胞总数6.1~9.9×199/L 8例,10.0~15.9×109/L 18例,16.0~20.0×109/L 7例。 治疗方法:对照组给予静点抗生素、激素及强心药、利尿药,吸氧。治疗组在对照组的基础上加用干扰素5~7天,剂量为0.3~0.5万U.kg-1/d,每日肌注1次。 疗效标准:显效:临床症状消失,用药24小时喘憋消失或明显减轻,呼吸平稳,心率减慢,肺部口 罗音减少或消失,1周内复查胸 片明显吸收或吸收好转。有效:用药48小时内上述症状和体征明显改善。无效:用药48小时后症状和体征无明显变化。 结 果 喘憋性肺炎两组疗效比较见附表。
附表 喘憋性肺炎干扰素治疗组与对照组疗效比较
喘憋消失时间(小时) 肺部口 罗音消失(日) 肺部X线吸收(日) 心衰纠正(小时) ≤24 ~48 >48 <3 ~5 ~7 <7 ~10 >10 <48 >48 治疗组 例数 24 19 2 15 27 3 34 10 1 13 4 % 53 42 4 33 60 7 76 22 2 76 24 对照组 例数 8 11 14 3 14 16 11 18 4 4 5 % 24 33 42 9 42 48 33 55 12 44 56 χ2 17.17 19.64 14.33 P值 <0.01 <0.01 <0.01
治疗组比对照组在喘憋、肺部口 罗音及肺部X线阴影情况等方面疗效显著,从心衰纠正上看也明显优于对照组。在喘憋症状改善方面,治疗组:显效24例,有效19例,总有效率占96%;对照组:显效8例,有效11例,总有效率占57%,治疗组明显优于对照组。在肺部口 罗音减少或消失方面,治疗组:口 罗音明显减少或消失<3天 15例,~5天27例。5天内肺部口 罗音消失42例,占93%。对照组:<3天3例,~5天14例,占52%,治疗组也明显高于对照组。肺部X线吸收情况:治疗组<7天34例,占76%;对照组<7天11例,占33%,治疗组明显优于对照组。 讨 论 喘憋性肺炎的病原体主要是病毒感染,其中以呼吸道合胞病毒感染最多。另外喘憋性肺炎患儿多数为细胞免疫功能低下、T淋巴细胞指数相对降低。α-干扰素具有生物活性调节蛋白质的功能,有广谱的抗病毒作用,所以是治疗喘憋性肺炎的理想药物。本组证实α-干扰素治疗喘憋性肺炎,具有喘憋症状消失快、肺部口 罗音消失快、肺部炎症吸收快、胸片阴影吸收快的特点,为治疗喘憋性肺炎开辟一条新的途径。早诊断,早治疗,持续用药5~7天。α-干扰素治疗过程中未发生副作用,使用安全可靠。■ 作者单位:杜连志(北京市高等医学专科学校附属顺义县医院儿科 邮政编码 101300) 赵振军(北京市高等医学专科学校附属顺义县医院儿科 邮政编码 101300)
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