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孕激素对人卵巢癌细胞株HO8910细胞增殖及凋亡的影响

续培养24、48及72 h后，每孔加入20 μl MTT溶液(浓度为5 mg/ml)，轻振培养板，放回培养箱内再孵育4 h后，吸尽上清液，每孔中加二甲亚砜200 μl，振荡器上振荡5～10 min， 用酶标光度计在波长为580nm时测定每孔的吸光度(A)值。 每个实验均重复3次。

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