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内皮素和一氧化氮与新生儿缺氧缺血性脑病的研究 |
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pared with the control.Conclusion The brain damage of the HIE infants might relate to the over expression of ET-1 and NO.The persistent increase of ET-1 in plasma and CSF might be an indicator of a serious illness and a poor prognosis. 【Key words】 Infant, newborn Cerebral anoxia Cerebral ischemia Endothelins Nitric oxide
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)脑损伤的发病机制迄今尚未完全阐明,大量动物实验证明HIE脑损伤的发生与内皮素(ET),一氧化氮(NO)过量生成有关[1,2]。为探讨新生儿HIE时血浆ET-1和NO的动态变化,以及与脑脊液(CSF)中ET-1和NO的相互关系,检测了35例HIE患儿急性期和恢复期血浆与CSF中ET-1、NO的含量,以阐明ET和NO在新生儿HIE发病中的作用及其与脑损伤程度的关系,现将报道如下。
对象和方法 一、对象 HIE组:35例,其中男23例,女12例;轻度组10例,中度组13例,重度组12例,均为1997年2月~1998年4月在本院新生儿科住院病例,符合1996年杭州会议制定的HIE诊断依据和分度标准[3]。对照组:15例,入院时因鉴别诊断而需腰穿的新生儿,其中男10例,女5例。两组胎龄均为37~42周,出生体重2 500~4 000g,无窒息缺氧史。分别于急性期(3天内)、恢复期(出生后第10天)采股静脉血4 ml,其中2 ml加依地酸钠(EDTA)抗凝,低温离心分离血浆,-20℃保存;CSF为急性期、恢复期腰穿留取,血污染标本被剔除。 二、方法 ET-1测定:采用放射免疫法直接测定,药盒由北京东亚免疫技术研究所提供。 NO测定:采用硝酸根还原酶法[4],通过检测NO-2/NO-3值代表NO水平。严格按说明书由专人操作。 三、统计学处理 观察数据取均值±标准差(±s),组间比较用F检验,病期比较用配对t检验。
结 果 一、HIE各组间血浆与CSF中ET-1水平的变化(表1)
表1 对照组与HIE组急性期和恢复期血浆、CSF中ET-1水平(±s,ng/L)
组别 例 数 血浆ET-1 病期比较 CSF ET-1 病期比较 急性期 恢复期 t值 P值 急性期 恢复期 t值 P值 对照组 15 55.1±6 53.2±5.3 0.92 >0.05 15.5±4 12.7±2.4 2.27 <0.05
HIE组 轻度 10 58.0±7*△ 54.0±5.6*△ 1.79 >0.05 18.8±3*△ 13.0±1.6*△ 5.40 <0.01 中度 13 77.8±8*△ 54.0±5.8*△ 8.71 <0.01 30.5±4*△ 15.5±3.2*△ 12.29 <0.01 重度 12 134.0±15* 95.0±1.6* 8.36 <0.01 57.4±5* 38.1±6.4* 7.94 <0.01 组间比较F值 184.01 151.08 134.97 123.39
注:与对照组比较*P<0.01,与重度组比较△P<0.01
急性期各组HIE患儿血浆与CSF中ET-1水平中、重度组高于对照组,尤以重度组升高明显,轻度组与对照组差异无显著意义。恢复期轻、中度组血浆和CSF中ET-1水平都随着疾病的恢复降至正常水平;但重度组无论血浆还是CSF中ET-1仍持续在较高上一页 [1] [2] [3] 下一页 上一个医学论文: 神经生长因子减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 下一个医学论文: Wilson病ATP7B基因Arg778Leu突变与临床表型之相关性探讨
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