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滋养细胞肿瘤组织中端粒酶RNA基因的表达及其意义 |
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平的表达。有研究表明，hTR基因在一些端粒酶阴性组织中已有表达，与肿瘤端粒酶活性的表达存在一定的相关性，并与滋养细胞的增殖有关。故hTR基因可能是参与调节端粒酶活性的因素之一，端粒酶是在肿瘤进展的晚期被激活，而hTR基因的上调是在较早期时发生［4］ 。
在肿瘤的形成和发展过程中，端粒酶的激活或许是一个必须的关键性步骤，它参与了人体细胞的永生性转化及肿瘤的形成。端粒酶在肿瘤细胞中合成端粒DNA, 阻止端粒的丢失， 所以是肿瘤细胞获得永生的必要条件［5］。hTR基因检测对于判断恶性滋养细胞肿瘤细胞的增殖程度具有一定的临床价值，可能成为早期诊断、治疗和监测恶性滋养细胞肿瘤又一重要的肿瘤标记物。
本课题受国家自然科学基金资助(基金编号：39670753)
作者单位： 310006 杭州， 浙江大学医学院附属妇产科医院
参考文献
1 Greider CW, Blackburn EH. Telomeres telomerase and cancer. Science American, 1996, 274：92-98.
2 Haidacher S, Blaschitz A,Desoye G, et al. Immunohistochemical evidence of p53 protein in human placenta and choriocarcinoma cell lines. Hum Reprod, 1995, 10: 983-988.
3 Wolf NG, Lage JM. Genetic analysis of gestational trophoblastic disease. Sem Oncol, 1995, 22: 113-119.
4 Kuniyasu H, Domeu T, Hamamofo T, et al. Expression of human telomerase RNA is an early event of stomach carcinogenesis. Jpn J Cancer Res, 1997, 88: 103-109.
5 Kim NW, Piatyszek MA, Prowse KR, et al. Specific association of human telomerase activity with immortal cells and cancer Science， 1994，266: 2011-2015.
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