PBMC培养液中，VEGF含量明显高于对照者(P<0.01)。 新近的研究也发现，Hp的慢性感染与CHD、脑卒中等有关[5]。Hp定植于胃内而引起心血管疾病可能是激活了不同的血管活性物质,如细胞因子、类花生酸类物质等,也可能是被感染了的胃诱导了急性期反应物的合成[6]。KATOYAMA等[7]研究的118例AMI病人中，HpIgG阳性率为58.7%，而967例对照组中，HpIgG阳性率为43.0%，两者比较,差异有显著意义。ELIZALDE等[8]观察HpIgG阳性的CHD病人中,6、12个月的冠状动脉事件的发生率分别为35%和55%,而在Hp根治后的病人中分别为10%和25%(P<0.01)。 本研究结果显示，CHD组的HpIgG阳性率明显高于对照组，提示Hp感染与CHD发病相关;CHD病人血清VEGF水平也比健康对照者明显增高，而在不同类型的CHD病人，尤以AMI、 UAP与OMI组病人的VEGF水平与正常对照组比较差异有显著性，提示VEGF与CHD病情相关，可预测CHD的病情和转归。此外，Hp感染者血清VEGF水平也比未感染者显著增高，可能是由于炎性因子刺激了VEGF的合成与分泌所致。由于感染、缺血低氧等多种因素参与了CHD的发生发展，因而对VEGF与HpIgG进行联合检测，在预测CHD的病变程度、判断预后方面有重要价值。目前，有人提出应用VEGF基因疗法可达到冠状动脉介入或冠状动脉旁路移植术等方法不能达到的治疗效果，对不能耐受手术的病人，VEGF基因治疗可能具有广阔的研究和应用前景。
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