血管内皮抑素联合化学治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察

    2.3   安全性评价   全组42例患者治疗相关的毒副反应较轻，主要表现为食欲不振、疲乏、轻度的心脏毒性，见表1。其中全组有17例（40.5%）在治疗后出现了心电图变化，常在用药初期（3~10天），其中9例表现为较重的ST-T段改变或阵发性房扑或血压变化（血压降低1例），有出血倾向2例，积极治疗后恢复正常，不影响患者的继续用药，可能为恩度的影响。

    3   讨      论

    美国学者Folkman1971年首先提出“肿瘤生长依赖于新生血管形成”这一崭新的学术观点，奠定了控制肿瘤生长的新的理论基础[3]。O Reilly等（1997年）从小鼠的成血管细胞瘤株培养液中分离提纯到的一种内源性糖蛋白，含有184个氨基酸，分子量为20 kD，系细胞外基质胶原Ⅹ、Ⅷ的水解片段，具有显著的特异性抑制血管内皮生长的作用，故命名为血管内皮抑素。它是最广谱的内源性血管形成抑制因子，可选择性地靶向血管内皮细胞，发挥抗增殖、抗迁徙和促进凋亡的作用，通过阻断肿瘤新生血管的形成能够抑制多种肿瘤的生长。我国学者罗永章等[4-5]自主研发出了新型人血管内皮抑素，与天然血管内皮抑素相比，恩度在N端添加了9个氨基酸序列，使半衰期延长，生物活性和稳定性均明显提高，王金万等[6]对全国24家肿瘤中心化疗联合恩度Ⅲ期临床研究（诺维本+顺铂与诺维本+顺铂+ YH-16），共有493例非小细胞肺癌患者入组，治疗组缓解率（RR）、中位疾病进展时间、1年生存率分别为35.4%、6.3个月和62.7%，与对照组（19.5%、3.6个月、31.5%）比较差异均有统计学意义（P＜0.001）。

    抗血管生成药物可抑制血管内皮细胞增殖和新生血管生成，避免了EGFR-TKI类药物将癌细胞同步化于G0～G1 期，在化疗杀灭肿瘤细胞的同时抑制肿瘤新生血管生长所致的肿瘤增殖和转移，是抗血管生成药物联合化疗获得阳性结果的可能原因[7]。

    从本文研究的初步结果可以看出恩度联合化疗对初治和复治均有效，患者长期使用可最大获益并延长中位疾病进展时间，与文献报道相似[8]。对于重点指标QOL，本文研究也提示：在改善和稳定QOL方面，恩度的作用与其他分子靶向药物基本一致，且毒副反应轻，提示可用于多线化疗、体质较弱者及老年患者。

    在安全性方面，本组42例患者共治疗122周期，结果发生Ⅲ~Ⅳ级毒性反应26例次。这些毒副反应主要与所用的化疗药物相关，与恩度本身的关系不大。

    综上所述，恩度与化疗联合有效，耐受性好，可改善和稳定患者的生活质量，其安全性和耐受性比较好，值得临床进一步使用观察以积累更多的经验。

【参考文献】
  肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占80%~85%，传统放、化疗疗效有限，且常伴较严重毒副反应[1]。近年来研究发现肿瘤的生长、浸润和转移与血管生成密切相关[2]，以肿瘤的血管生成为靶点抑制血管生成进而控制肿瘤生长对肿瘤治疗和防止远处转移有重要意义。自2007年1月~2008年2月共收治经过细胞学或病理学证实的初治或复治晚期非小细胞肺癌患者42例，本文旨在评价血管生成抑制剂血管内皮抑素注射液（Endostar，恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。

1 资料与方法

1.1 一般资料 晚期非小细胞肺癌42例，男25例，女17例；年龄45～73岁，平均58岁。病理类型为：腺癌24例，鳞癌11例，其他7例，能耐受2周期以上的化疗，治疗前血常规、肝肾功能、心电图正常，预计生存期>3个月，有可评价的病灶及无脑转移；1个周期后评价毒副反应，2个周期后评价疗效，病情进展出组。

1.2 治疗方法 化疗联合恩度（上冻先声麦德津生物制药有限公

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