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白癜风人群雌激素受体基因多态性与临床资料相关性分析 |
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ceptorα, ERα）基因多态性与其临床资料之间的关系. 方法： 应用多聚酶链反应―限制性片段长度多态性（PCRRFLP）分析技术，应用两对引物双重检测466例汉族白癜风患者ERα基因内含子1 Pvu II酶切位点C/T (rs2234693) 突变处基因多态性，并比较了该人群雌激素受体基因多态性分布与其临床资料之间的关系. 结果： 白癜风人群基因内含子1 C/T基因型频率及等位基因频率在不同临床类型、性别、发病年龄、病期（稳定与活动）、伴/不伴自身免疫疾病及有无家族成史之间均无统计学差别(P>0.05)，但在皮节型与寻常型之间相比的P值在0.081-0.364范围内，（其中皮节型与泛发型相比C/T基因型频率P=0.100，皮节型与散发型相比C/T等位基因频率P=0.081），12岁以下与12~20年龄组之间基因型频率相比的P值（P=0.085）较接近0.05，男/女基因型频率相比（P=0.195）及等位基因频率相比（P=0.165）亦较低，有差别趋势. 结论： 白癜风人群ERα内含子1 Pvu II酶切位点C/T基因型频率及等位基因频率在不同临床类型、性别、发病年龄、病期（稳定与活动）、伴/不伴自身疾病及有无家族史之间均无显著差别，但在皮节型与寻常型、发病年龄12岁以下与12~20之间、男女之间有差别明显化的趋势，提示携带C基因可能是儿童期发病、寻常型及女性白癜风患者的易感因素.
【关键词】 雌激素受体α；多态现象，遗传；白癜风；临床资料
0引言
目前认为白癜风属于多基因遗传性疾病，与遗传和环境因素密切相关. 随着研究的进展，一系列的侯选基因包括雌激素受体α（estrogen receptorα, ERα）基因内含子1Pvu II酶切位点C/T多态性被认为与白癜风易感性有关［1］. 我们采用聚合酶链反应―限制性片段长度多态性（PCRRFLP）分析方法研究了汉族白癜风人群ERα基因内含子1限制性内切酶Pvu II酶切位点C/T（rs2234693）基因多态性分布与其临床资料之间的关系.
1对象和方法
1.1对象随机选择200506/200606第四军医大学西京医院皮肤科门诊就诊的汉族白癜风患者466例，均符合中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组2003年白癜风临床分型及疗效标准［2］，经患者知情同意并由本人或监护人签名后，收集血液标本，同时采用调查表形式，记录患者的姓名、地址、电话、性别、年龄、职业、民族、发病年龄、部位、季节、可能的诱发因素、疾病类型、病期（稳定与活动）、伴发疾病及家族成员的患病情况等临床资料. 其中男231例，女235例，年龄3~61（24.3±12）岁.
1.2方法
1．2．1引物的设计与合成引物1设计参照文献［3］ ，引物2为应用primer5自行设计，均由北京奥科生物技术有限责任公司上海分公司合成，引物2 PCR产物经该公司测序证实. 引物1序列：正向引物5′GAT ATC CAG GGT TAT GTG GCA3′，反向引物5′AGG TGT TGC CTA TTA TAT TAA CCT TGA3′；引物2序列： 正向引物5′CAG TCA CAC ATC ACC ATT CTC AG3′，反向引物5′TCA TTA CCT CTT GCC GTC TGT3′.
1．2．2DNA的提取分别抽取外周静脉血(柠檬酸抗凝)2 mL，用DNA提取试剂盒（由北京天为时代科技有限公司提供）按说明方法提取基因组DNA，经紫外分光光度仪测定含量及纯度.
1．2．3ERα基因型分析扩增条件为反应体系总体积均为20 μL，其中含0.1 μg基因组DNA, 10 μL 2×Mix（西安润德生物工程有限公司提供），包含1.67 nkat Tag DNA聚合酶，500 μmol/L dNTPs, 20 mmol/L TrisHCl（pH 8.3）, 100 mmol/L KCl, 3 mmol/L MgCl2，另加入各0.5 mmol/L上下游引物，8.5 μL三蒸水后置PCR仪反应. PCR反应条件： 94℃预变性2 min，1个循环；94℃变性30 s，退火30 s（引物1为57℃，引物2为65℃），72℃延伸45 s，共35个循环；62℃延伸7 min，1个循环. 分别取扩增产物5 μL与83.35 nkat PvuⅡ酶（美国NEB公司产品）于37℃温箱内酶切过夜（16 h），于15 g/L琼脂糖琼脂糖凝胶（含溴化乙锭）中电泳分离，将凝胶置于紫外凝胶成像仪下照相判断上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页
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